当新手爸妈为宝宝几天不拉臭臭而焦虑时，多数情况可能只是普通的便秘。但有一种情况，却远远不止“便秘”那么简单——先天性肛门直肠畸形和先天性巨结肠，是小儿外科最常见的两种消化道“结构性问题”。

　　简单说，就是宝宝天生肛门或肠道发育异常，导致粪便排不出去。如果得不到及时、精细的治疗，影响的不仅是肠胃，而是孩子一生的排便控制能力、身心健康，甚至尊严。

　　近日，首都儿童医学中心正式开设了“肛门畸形和巨结肠专病门诊”，就是为了让这类孩子不再走弯路，把可能“抱憾终身”的风险降到最低。

　　一次手术定终生，精细度堪比“绣花”

　　为什么这个病这么棘手？普通外科主任李颀打了个形象的比方：肛门直肠周围的肌肉和神经极其细微复杂，手术机会可能只有一次。如果第一次手术不够精细、方式选错，可能损伤那些负责“憋住”或“感知”大便的肌肉神经，导致术后大便失禁或严重便秘，这种遗憾，往往是终身的。

　　而过去，很多家长不了解这个病，或者误以为是普通便秘，甚至讳疾忌医，拖到孩子十几岁，肚子胀得像孕妇，体内积攒十几斤粪便，躺都躺不下才来求医，情况非常凶险。

　　还有的家长辗转多地，孩子被迫接受十几次手术，肚子上、屁股上全是刀口和窦道（异常通道），粪便从肚子和肛门两个地方往外排——孩子遭的罪，难以想象。

　　一位妈妈的亲身经历：少走弯路有多重要

　　来自重庆的张女士，就是辗转求医的典型。她在当地县医院没查出来，转到上级医院直接给孩子做了“造瘘”（人造肛门），但巨结肠仍没确诊。后来去更上级医院，被告知还要再做两次手术……最终，她来到北京首都儿童医学中心。

　　经过规范治疗后，孩子恢复良好。张女士感慨：“还好过来北京了，不然他现在可能还要做手术。”

　　专病门诊能做什么？不只是“做手术”

　　这个新成立的专病门诊，目标很明确：

　　1.早识别、早转诊——向家长普及疾病知识，避免把“结构畸形”当“便秘”拖延。

　　2.首次手术就做对——集中经验丰富的团队，确保第一次手术精准到位，避免二次补救。

　　3.一站式全程管理——从术前评估、精细手术到术后康复、排便功能训练，提供连续性的治疗计划。

　　首都儿童医学中心普通外科主任李颀强调：“一定要认识、接受这个病，赶快到专业的、大的专科医院，找专业团队治疗。这关乎孩子的一生。”

　　给家长的一句提醒

　　如果您的孩子出生后24-48小时未排出胎便，或反复严重腹胀、呕吐、便秘，请务必到小儿外科专科就诊。不要因为“等一等”“再观察”而错过最佳治疗窗口。

　　首都儿童医学中心“肛门畸形和巨结肠专病门诊”的成立，正是为了给这些孩子一个更确定的未来。也许一次正确的就医，就能换回孩子一辈子“体面”的生活。

　　转发给身边有需要的家长，也许您的一次分享，就能帮一个孩子免于十几次手术的痛苦。

　　转自：BRTV新闻（记者：杨子仪）