肥厚型心肌病

　　是运动猝死的“隐形杀手”

　　福州的运动达人王先生偏偏患上

　　罕见的梗阻性肥厚型心肌病

　　运动成了他的人生“禁区”

　　不过近日，他接受了治疗

　　又可以开始慢跑了

　　今年3月，福州市第一总医院仓山院区心血管内科团队为王先生完成靶向药物治疗，这是福州市属医院首个应用新型心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰的典型案例，标志着医院在疑难心脏病诊疗领域实现从“对症缓解”到“病因狙击”的突破。

　　49岁运动达人

　　查出“心墙增厚”

　　王先生今年49岁，去年夏天，酷爱运动的他发现：每次打完球就胸闷得像压了块大石头，连爬楼梯都气喘。他到医院做了心脏超声，被确诊为罕见心脏病——隐匿性梗阻性肥厚型心肌病。

　　“这种心脏病，就像给心脏装了隐形路障。”福州市第一总医院心血管内科张彦主任介绍，肥厚型心肌病作为一种心肌病变，突出特征为左心室室壁出现异常增厚。

　　依据我国流行病学调查数据，该病的患病率为0.08%。尽管属于罕见病，但许多患者由于症状较轻或无症状而未及时就诊，实际患者数量可能更为庞大。此病可能引发诸如劳力性呼吸困难、晕厥，甚至心源性猝死等严重并发症，极大地威胁着患者的生存质量，不容忽视。

　　一颗小药片

　　创造生命奇迹

　　在既往针对肥厚型心肌病的治疗方案中，药物治疗存在很大的局限性，病情依然会进展。王先生也遇到了这种情况，在接受常规β受体阻滞剂（美托洛尔）治疗后，症状改善不明显，后来演变成爬楼梯也会难受。为此，王先生不得不暂停了运动，以缓解症状。

　　今年3月，随着国家新药政策落地，国家药监局批准的首款针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的靶向药物玛伐凯泰在福州市第一总医院落地。医生为王先生制定了精准用药治疗方案。

　　别看这个药小小一粒不起眼，服用一段时间后，王先生自述：“胸闷症状明显缓解，现在可以重新进行慢跑等运动。”

　　“药物的落地，减轻了患者的经济负担，也为更多患者带来希望。”张彦主任说。

　　记者 陈丹 通讯员 陈文璇/文

　　图片由医院提供