9月12日下午4时48分

　　浙大儿院重症监护室

　　随着心电监护仪的绿线

　　慢慢拉成直线

　　出生237天的小喜乐（化名）

　　离开了人间

　　“他真的特别爱笑”

　　这是几乎所有医护人员的印象

　　这个今年1月18日才来人间的宝宝

　　虽然多数日子在病床上度过

　　但生命终点

　　他留下了最暖的礼物——

　　爸妈决定把他的遗体捐给杭州医学院

　　供儿童疾病研究

　　小喜乐生前特别爱笑

　　“本来想捐器官让他换种方式活着。”小喜乐妈妈是护士，比谁都懂器官捐献的意义，可孩子病重太久，器官衰竭，这个愿望没能实现。

　　夫妻俩垂泪说，“我们深知医学的局限性，就算救不了当下也要给后来的孩子留希望。”

　　小喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中

　　浙大儿院CICU主任施珊珊介绍，孩子得的是肺静脉狭窄，在外院做完手术没有好转，多次病危送来医院，后来呼吸衰竭、肺出血。医务人员拼尽全力，还是没留住。

　　肺静脉是肺部“净化”完的血液回心脏的通道，一旦变窄甚至堵死就像水流被卡在半路，肺部淤血、肺动脉高压跟着来，宝宝会呼吸急促、吃奶呛咳、反复肺炎，严重时心衰。

　　这种病在婴幼儿中不算常见却很凶险，手术是主要办法，但血管太细，术后容易再狭窄，不少孩子要多次治疗，预后因人而异。

　　正因如此，每一份研究标本都像“钥匙”，可能解开疾病密码，让以后患有此类疾病的患儿获得新生的希望。

　　9月16日，杭州医学院举行了简单而庄重的遗体告别仪式，没有喧嚣，只有敬意。

　　妈妈写给小喜乐的信

　　小喜乐成了一名“大体老师”

　　这个仅仅来人间237天的小天使

　　将用小小的身体

　　为更多孩子带去希望

　　转自：人民日报