1月2日,国家药监局(NMPA)官网显示,吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准,用于与其他抗反转录病毒药物联合使用,治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人患者。 在国内获批之前,来那帕韦已分别在欧盟和美国获批,与其他抗反转录病毒药物联合,用于治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的1型人类免疫缺陷病毒成人感染者。 但吉利德暂未公布来那帕韦的商业化上市计划及定价。
2024年6月20日,吉利德公告,来那帕韦在女性艾滋病暴露前预防第三期临床试验中实现100%有效。2134名女性使用该药物后,无一感染艾滋病。这是全球首次艾滋病预防药物在第三期临床中实现100%有效。
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