近日，四川一胎儿在医院检出“嵌合体超雄综合征”，孕母因纠结胎儿去留而向网民征求意见，最终将胎儿引产。此事引发众多网友对于“超雄综合征”的关注。

　　究竟什么是超雄综合征？

　　“超雄患者”有何特征？

　　孕期查出“超雄宝宝”该怎么办？

　　多位医生科普如下——

　　超雄综合征超八成的患者

　　没有诊断出来

　　超雄综合征是一种染色体病，由于性染色体数目异常所致的综合征，又被称为47，XYY综合征，即男性在正常22对常染色体和一对性染色体的基础上又多出来了一条Y染色体。

　　问题发生在父亲精子形成时，第二次减数分裂精子细胞Y染色体不分离，若该精子与卵子结合，胚胎细胞便会有两条Y染色体。据统计，超雄综合征在男性新生婴儿中的发病率是1/500到1/1000。

　　广东省生殖医院优生遗传科

　　副主任医师李铭臻解释

　　超雄综合征发病率不低

　　但目前超八成的患者没有诊断出来

　　因为症状不明显、不典型

　　不进行染色体检查

　　都不知道自己是超雄综合征

　　超雄综合征的临床表现有：

　　(1) 外貌方面：身高常常能达到190cm，躯干与腿长度增加，肌张力低，动作不协调，面部不对称，耳长等；

　　(2) 行为和情绪问题：一些XYY患者可能出现行为和情绪问题，如遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍；

　　(3) 学习交流方面问题：一些XYY患者可能在学习和认知方面存在一定的困难，如语言发音不准、词汇量较小、注意力缺陷、记忆力差、处理信息速度慢等。

　　胎儿检出超雄综合征 “恶魔基因”

　　无科学根据

　　需要强调的是

　　个体基因中含有XYY

　　不等于这个个体就一定智力低下

　　或者存在暴力倾向等精神疾病

　　只能说有这方面的倾向

　　关于“超雄综合征者容易犯罪”的研究是来自于上世纪面向美国监狱里罪犯的一项研究。这项研究认为监狱中罪犯的XYY核型比例偏高。

　　但实际上，这项研究至今还没有面向普通人群的XYY核型占比数据。因此“超雄综合征者容易犯罪”这一说法并不成立，这个说法对普通人群中的XYY核型个体也不公平。

　　普通人群中，也有XYY核型的个体没有任何异常表征，他们如果不去做基因检测，可能一辈子都不知道自己有这个染色体核型。

　　广东药科大学附属第一医院

　　妇产科主任骆婕科普：

　　很多犯罪都不是遗传作为决定因素

　　更多的可能是社会的环境因素

　　和教育问题

　　李铭臻医生介绍

　　以广东省生殖医院为例

　　在过去十年中的12000多例

　　存在生育问题的男性患者中

　　只有9例患者被查出是有XYY核型

　　这9个病例并没有暴力倾向

　　或者智力低下的表现

　　医生建议：

　　确诊之后是否要终止妊娠

　　要看家庭情况来决定

　　骆婕医生建议，孕妇在12到16周的时候做无创基因筛查，可以发现大部份染色体异常。在18到22周左右再做一个羊水穿刺就能诊断。确诊之后是否要终止妊娠，要看家庭情况来决定。

　　李铭臻医生表示，检测出宝宝是XYY的情况下，会告知孕妇夫妇情况，最终的决定权还是在孕妇夫妇身上。一般情况下，医生只有在确认胎儿出生后具有异常表征时，如唐氏综合征、重度地贫等，才会给予终止妊娠的建议。

　　广医三院胎儿医学中心（产前诊断科）副主任医师陈兢思介绍，超雄综合征其实是一种性染色体异常疾病，性染色体异常在生活中并不罕见，主要影响的是患者的生殖功能，目前的辅助生殖技术在这方面可以帮助他们。

　　而目前流传的超雄综合征可能带来的智力、情绪等方面的影响，她表示，家长对孩子智力异常的担忧可以理解，但具体会有多大的影响不是一概而论的，不同病例临床表现会存在不同，这种结果需要非常专业的解读，并不是“发现有染色体病就直接流掉以消除风险”这样简单的事。

　　“其实从基因来讲，没有完美的人，每个人都可能携带有异常基因”，她建议，如果公众遇到类似的情况，一定要找到真正专业的遗传咨询师进行分析解读，再决定胎儿的去和留。

　　如果宝宝出生了

　　才发现异常怎么办？

　　骆婕医生建议，如果这个宝宝已经出生了，如果发现他有一些行为的异常，可以通过早期激素的调整，或者通过教育让宝宝更好地融入社会，改善生活质量。

　　科学认识，理性对待！

　　综合：广州广播电视台、南方+、羊城晚报·羊城派等