常州10岁的男孩安安

　　今年初被确诊为罕见病

　　需要长期服用一种

　　每盒价格近万元的救命药

　　陷入困境的家庭

　　无奈拨打12345求助

　　事情出现了意想不到的转机

　　“396元，这个价格我说不出来的激动，真的是意外，我都没想到这么点钱。”拿到孩子的救命药，妈妈王晓丹（化名）激动不已。

　　去年6月，她的儿子安安突然出现癫痫、无法独立走路等症状，经基因检查后被确诊为尼曼匹克病C型。这种病在我国只有400多例，但也是为数不多“有药可医”的罕见病，麦格司他胶囊就是全球批注的治疗这一疾病的药物。

　　可是几乎跑遍常州各大药房，王晓丹都没有找到这款药。

　　“如果放弃吃药治疗，最多也就两个月时间，或者说随时都有可能去世，对于我儿子来说，现在它就是救命药。”面对难题，王晓丹尝试拨打12345求助。

　　得知情况后，常州市卫健委立即联动医药公司、物流公司、医保等多部门，迅速打通进货渠道、就医通道和补贴渠道。仅仅一周时间，这款救命药就到达了常州。

　　更让人惊喜的是，卫健委还帮助办理了医保双通道，享受的政策折扣叠加医院申请的医疗救助，各项费用累计后，仅用396元就买到了市场价近万元的药品，相当于原价的0.4折。

　　“其实我本来准备报销80%、85%，已经很高了，实在没想到常州市政府，常州卫健委这块这么给力。”安安的父亲说。

　　如今，吃上了救命药的安安已经可以自己走路和吃饭，病情得到明显好转。

　　安安买药的“神速度”和低价格，折射出的是政府部门高效快捷的公共服务，和以人为本的工作理念。

　　祝愿安安早日康复！

　　转自｜常州台 吴琰 华伟 缪凌