常州10岁的男孩安安
今年初被确诊为罕见病
需要长期服用一种
每盒价格近万元的救命药
陷入困境的家庭
无奈拨打12345求助
事情出现了意想不到的转机
“396元,这个价格我说不出来的激动,真的是意外,我都没想到这么点钱。”拿到孩子的救命药,妈妈王晓丹(化名)激动不已。

去年6月,她的儿子安安突然出现癫痫、无法独立走路等症状,经基因检查后被确诊为尼曼匹克病C型。这种病在我国只有400多例,但也是为数不多“有药可医”的罕见病,麦格司他胶囊就是全球批注的治疗这一疾病的药物。

可是几乎跑遍常州各大药房,王晓丹都没有找到这款药。

“如果放弃吃药治疗,最多也就两个月时间,或者说随时都有可能去世,对于我儿子来说,现在它就是救命药。”面对难题,王晓丹尝试拨打12345求助。
得知情况后,常州市卫健委立即联动医药公司、物流公司、医保等多部门,迅速打通进货渠道、就医通道和补贴渠道。仅仅一周时间,这款救命药就到达了常州。

更让人惊喜的是,卫健委还帮助办理了医保双通道,享受的政策折扣叠加医院申请的医疗救助,各项费用累计后,仅用396元就买到了市场价近万元的药品,相当于原价的0.4折。

“其实我本来准备报销80%、85%,已经很高了,实在没想到常州市政府,常州卫健委这块这么给力。”安安的父亲说。
如今,吃上了救命药的安安已经可以自己走路和吃饭,病情得到明显好转。
安安买药的“神速度”和低价格,折射出的是政府部门高效快捷的公共服务,和以人为本的工作理念。
祝愿安安早日康复!
转自|常州台 吴琰 华伟 缪凌
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