多囊肝(PLD)、多囊肾(PKD)属于遗传性疾病,特征为肝脏、肾脏单侧或双侧出现多个囊肿,可单独发病,也可合并出现。 多囊肝以肝脏内多发囊肿为主要表现。疾病早期肝功能基本保持正常。随着病程进展,囊肿不断增大、增多,患者可出现腹胀、肝区隐痛、腹部压迫不适等症状。 多囊肾较常见的类型为常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD),多在成年后发病。患者肾脏内会逐渐出现多个大小不一的囊肿,挤压、破坏正常肾组织,逐步损伤肾功能,最终可能引发肾功能减退,发展为肾衰竭。该病是常见的遗传性肾病之一。 (来源:北京中医医院延庆医院)
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