4月2日，渐冻症抗争者、攻克渐冻症慈善信托创立者蔡磊发文，称自一年多前发布辟谣声明以来，仍有部分账号在网络上对个人、家庭、团队及社会爱心人士持续造谣与抹黑。

　　他提到，自己已于近日收到北京互联网法院的一审判决书，两个长期恶意造谣的账号已败诉，法院判令他们立即删除侵权言论，并必须在账号主页置顶十日公开发布致歉声明，承担赔偿责任。

　　蔡磊表示，赔偿金额不是自己的目的，需要的是法律的公正宣判和公开的道歉，所获赔偿款项将全部捐出给贫困患者。

　　北京市中闻律师事务所发布的通报提到，在上述案件中，被告许某、陈某为博取流量，在今日头条平台多次、频繁发布针对蔡磊的侮辱、诽谤性言论，捏造并散布“蔡磊装病”“蔡磊诈捐”“蔡磊虚假宣传头衔”等与事实严重不符的谣言，对蔡磊的病情真实性、公益捐赠行为、职业履历进行无端造谣和恶意贬损，相关内容产生大量传播量，严重侵犯了蔡磊的名誉权，也对其投身的渐冻症科研公益事业造成不良影响。

　　北京互联网法院经审理认为，两被告发布的涉案言论缺乏事实依据，贬损原告的主观意图明显，其行为已构成名誉权侵权，应立即停止侵权，删除在涉案今日头条账号发布的全部侵权言论，并在涉案今日头条账号公开发布经法院审核的致歉声明及赔偿蔡磊精神损害抚慰金和维权合理开支等费用。

　　几天前，蔡磊透露了自己的最新身体状况。他提到，即便是在四个人的同时搀扶下，他现在也已经完全无法迈步挪动。过去六年的抗争如同一场漫长的梦境，让他甚至忘记了季节的轮转，心中只剩下对人间冷暖的深刻记忆。

　　据中国青年报2月11日报道，2026年年初，蔡磊的ALSFRS-R评分（渐冻症功能评分）已降至个位数。被诊断渐冻症6年来，他的身体被一寸寸冻结，四肢和躯干肌肉的力量早已丧失。食物要打成糊状，再过两遍细筛，才能适应他微弱的吞咽功能。

　　只有眼睛和大脑，还顽强地工作着。蔡磊靠眼球的转动和外界沟通，每天用眼控仪工作超过10个小时。

　　不过，蔡磊研制的药物已为基因型病友带来生机。一位20多岁的女孩用药后重获新生，他由衷地说：“我羡慕你。”尽管这些突破无法用于自身治疗，他依然振奋：“已经拯救了很多生命，大有成就。”“战斗成功，才是给家人唯一的希望。”

　　蔡磊希望，破冰成功了，他要去能容纳10万名渐冻症患者的鸟巢开发布会。

　　他在新年信中写道，“浩瀚宇宙中，即使十万光年的银河系亦如尘埃般渺小，但拥有生命是宇宙中最幸运的存在。让我们珍视这份幸运，为了生命，决不投降。”

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　　综合｜中国青年报、@蔡磊 、北京时间、九派新闻等