确诊罕见病,22岁女孩称吃一口饭都是折磨!连喝水都困难……

2025-12-30 13:43来源: 江苏城市频道

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  我终于能好好吃饭了!

  这样一句感慨

  出自一位22岁的广东女孩小林(化名)口中

  从中学开始

  吃饭对小林来说就是一种折磨

  食物总像卡在喉咙里,咽不下去

  渐渐地,喝水也变得困难

  后来

  小林被确诊患上罕见病“贲门失弛缓症”

  简单来说

  就是胃的“大门”失灵了

  不能正常地打开

  食物全都堵在食管里

  四年前,小林做过一次手术,症状短暂好转过。可惜不到半年,吞咽困难的噩梦又回来了,并且日益加重。到最后,她连流水、喝汤都难以下咽,每一餐都必须用大量清水硬冲下去。

  长期的进食障碍,让小林比同龄人瘦小许多,营养不良,学习和生活都受到了严重影响。

  最近,小林在深圳一家医院接受治疗,医生团队为她进行了仅用时30分钟的手术,解决了这个困扰她6年的烦恼。目前,小林的症状已彻底缓解。

确诊罕见病,22岁女孩称吃一口饭都是折磨!连喝水都困难……

  什么是贲门失弛缓症?

  贲门失弛缓症是一种较少见的食管动力障碍疾病。你可以把它想象成胃部入口的一扇“失灵的门”。这扇“门”(叫做贲门)的肌肉无法正常放松,同时连接食道和胃的管道(食管)本身也失去了蠕动能力。这就导致食物和液体很难顺利进入胃里,卡在食管中。简单来说,它的核心问题是:该开门的时候不开门,该推送的时候不推送,患者的典型症状包括:

  吞咽困难(固体、液体都可能下不去)

  食物在食管内潴留,引起胸闷、胸骨后不适

  反流(尤其是反流出未消化的食物)

  体重下降、营养不良

  提示:若出现长期反复的吞咽困难,应及时就医排查,避免延误病情。

  综合:中山大学附属第七医院、广东广播电视台民生频道《DV现场》

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