在一项对超过12.1万人进行的遗传研究中，美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的研究人员领导的一个名为SCHEMA的国际联盟，在10个基因中发现了极其罕见的蛋白质破坏性变异，这些变异显著增加了个体患精神分裂症的风险，在某种情况下甚至会增加20倍以上。“一般来说，个人一生中患精神分裂症的几率约为1%。”麻省理工学院医学院教授本杰明·尼尔博士说，“但如果你有这些突变之一，患病的几率就上升至10%、20%，甚至是50%。” 第二项研究由精神病基因组学联盟（PGC）进行，涵盖了近8万名精神分裂症患者和超过24万名对照者，是迄今为止规模最大的精神分裂症基因研究。通过全基因组关联研究，研究人员对SCHEMA的结果进行了补充，将与精神分裂症风险相关的基因组位点增加到287个。 

 根据世界卫生组织的数据，精神分裂症是一种严重的精神疾病，始于青春期后期或成年早期。PGC研究论文的作者指出，这种疾病的遗传率为60%—80%，并且个体间的风险变异大部分是遗传的，涉及大量常见等位基因、稀有拷贝数变异和稀有编码变异。（科技日报，泽塔）