近日,浙江,13岁的可可个头已超1米7,家里人一直当她个头窜得快,没引起重视。医生通过基因检测确诊可可换上了“马凡综合征”。据悉,马凡综合征又被称为“天才病”,病患也被称为“蜘蛛人”,医生介绍,这种属于罕见病,普通人发病率仅为十万分之一。患上这种病往往还存在心血管系统异常、脊柱侧弯等骨骼异常,患者平均自然生存寿命仅30多岁。但好在最后可可的手术结果很不错,达到了预期效果。

catalogs:112275;contentid:11816847;publishdate:2023-09-09;author:侯甜;file:1694248923190-76e92ac2-5a08-4900-a2d7-3d8ff0b05b63;source:29;from:齐鲁晚报;timestamp:2023-09-09
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